功能性食品在如今的大健康市場中占據(jù)了一定的地位，許多品牌都選擇依靠專業(yè)的健康食品生產(chǎn)廠家成熟的技術(shù)與豐富的經(jīng)驗來完成產(chǎn)品的生產(chǎn)。下面簡要介紹白術(shù)薏仁膠囊保健食品代加工產(chǎn)品方案及所需手續(xù)。

　　白術(shù)薏仁膠囊保健食品代加工產(chǎn)品方案

　　1. 配方設(shè)計：核心原料為白術(shù)(主要活性成分如白術(shù)內(nèi)酯、白術(shù)多糖)、薏仁(薏苡仁油、薏苡仁多糖)。還可以適當(dāng)添加茯苓、赤小豆等傳統(tǒng)藥食同源食材增強功效，或根據(jù)市場調(diào)研調(diào)整配方(如添加益生菌、膳食纖維等)。

　　2. 劑型與規(guī)格：選擇膠囊劑型(建議植物膠囊或明膠膠囊，避免過敏原)。在保健食品代加工行業(yè)，膠囊使用0#和00#兩種。起訂量為30萬粒。

　　3. 包裝與標識：膠囊可以選擇瓶裝和泡罩壓板的包裝形式，包裝材料需符合GB 4806食品接觸材料標準。標簽需標注產(chǎn)品名稱、配料表、功效成分及含量、適宜人群、食用方法、警示語(保健食品不是藥物，不能代替藥物治療疾病)、生產(chǎn)許可證編號等。

　　白術(shù)薏仁膠囊保健食品代加工法規(guī)手續(xù)與合規(guī)要求

　　1.原料合規(guī)性：選用優(yōu)質(zhì)的白術(shù)、薏仁原料，原料供應(yīng)商需提供經(jīng)營資質(zhì)、檢測報告(重金屬、農(nóng)藥殘留、微生物指標)。

　　2.產(chǎn)品備案/注冊：根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》，若配方為傳統(tǒng)中藥材組合且功效符合《保健功能目錄》，可申請備案(省局審批)。若添加新原料或聲稱新功效，需進行注冊(國家市場監(jiān)管總局審批)，需提供安全性評估報告、穩(wěn)定性試驗、功效驗證報告(動物/人體試驗)。

　　3.生產(chǎn)資質(zhì)：代加工廠需具備SC(食品生產(chǎn)許可)資質(zhì)，生產(chǎn)范圍包含“保健食品”，同時還要具備GMP十萬級凈化車間。簽訂委托生產(chǎn)合同，明確雙方責(zé)任(原料供應(yīng)、質(zhì)量控制、標簽審核等)。

　　4.標簽審核：標簽設(shè)計需通過當(dāng)?shù)厥袌霰O(jiān)管局審核，確保符合GB 7718《預(yù)包裝食品標簽通則》及保健食品專項規(guī)定。

　　5.其他文件：若使用自有品牌，還需要商標注冊證明;產(chǎn)品檢驗報告(出廠檢驗、第三方檢測報告);如使用進口原料，還需提供海關(guān)報關(guān)單、入境檢疫證明。

　　白術(shù)薏仁膠囊保健食品代加工需要品牌方了解產(chǎn)品方案，再準備所需的手續(xù)，與可靠的生產(chǎn)廠家合作，產(chǎn)出品質(zhì)優(yōu)良的產(chǎn)品。專業(yè)的代工企業(yè)可以提供健字號食品、普通食品、特膳食品OEM貼牌定制一站式服務(wù)。