隨著健康產(chǎn)業(yè)的蓬勃發(fā)展，保健品代加工模式因其投入資金較少、產(chǎn)品質(zhì)量有保證及快速高效的優(yōu)勢，成為品牌方快速布局市場的首選。然而，這一合作模式的成功離不開雙方嚴(yán)格的資質(zhì)合規(guī)與專業(yè)化的生產(chǎn)管理。
保健品代加工品牌方的必備資質(zhì)
1.基礎(chǔ)經(jīng)營資質(zhì)
品牌方需具備合法經(jīng)營主體身份，包括：
營業(yè)執(zhí)照：經(jīng)營范圍需涵蓋保健食品或相關(guān)類目(如食品、特殊膳食、保健食品等)。
食品經(jīng)營許可證：若涉及銷售環(huán)節(jié)，需申請該資質(zhì)或完成預(yù)包裝食品備案。
2.商標(biāo)與知識產(chǎn)權(quán)證明
注冊商標(biāo)證書：商標(biāo)類別需與代加工產(chǎn)品一致，若使用他人商標(biāo)，需提供授權(quán)證明。
專利或配方授權(quán)文件：若產(chǎn)品涉及自主研發(fā)配方專利技術(shù)或使用他人配方，需提供相關(guān)法律文件。
3.產(chǎn)品合規(guī)性文件
食字號/健字號批文：
普通食品類(食字號)：需符合《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)》，提供配方合規(guī)性文件及原料供應(yīng)商資質(zhì)與原料檢測報告(若涉及自帶原料加工)。
保健食品類(健字號)：需完成國家備案或持有“藍(lán)帽”批文，并提供功能性、穩(wěn)定性及衛(wèi)生學(xué)檢驗報告。
保健品代加工代工廠的資質(zhì)要求
1.生產(chǎn)許可與衛(wèi)生資質(zhì)
食品生產(chǎn)許可證(SC證)：涵蓋所需產(chǎn)品的生產(chǎn)類目。
食品生產(chǎn)GMP認(rèn)證：確保生產(chǎn)環(huán)境、工藝流程符合GMP(良好生產(chǎn)規(guī)范)認(rèn)證。若涉及保健食品與特膳食品的代加工，還必須具備GMP十萬級凈化車間。
凈化車間：至少達(dá)到十萬級無塵標(biāo)準(zhǔn)，配備空氣凈化系統(tǒng)及溫濕度控制設(shè)備。
檢測實驗室：具備原料與成品的微生物、重金屬、功效成分等檢測能力。
劑型適配設(shè)備：需具備常見產(chǎn)品類型如壓片糖果、膠囊、固體飲料、水蜜丸、茶包灌裝等專用生產(chǎn)線。
3.質(zhì)量管理體系
ISO22000認(rèn)證：確保生產(chǎn)流程標(biāo)準(zhǔn)化，以保證產(chǎn)品的一致性與穩(wěn)定性。
HACCP體系認(rèn)證：通過對食品生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵控制點進行監(jiān)控和調(diào)整，以預(yù)防生物、化學(xué)和物理危害，從而降低食品安全風(fēng)險。
保健品代加工既是品牌方輕資產(chǎn)運營的有效途徑，也對雙方的專業(yè)性與合規(guī)性提出了更高要求。品牌方需強化資質(zhì)管理，大健康食品OEM貼牌定制代工廠則需持續(xù)提升技術(shù)實力與生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，通過長期合作實現(xiàn)互利雙贏。
